В пятницу стало известно, что в рамках регулярной проверки отчётов AstraZeneca о безопасности вакцины Vaxzevria комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам обнаружил данные о случаях развития синдрома Гийена-Барре. Количество случаев в отчёте не указано.

В Агентстве отмечают, что данный синдром относится к потенциально нежелательным проявлениям и что в процессе условного утверждения вакцины его необходимо отслеживать отдельно. Регулирующие органы отправили в AstraZeneca запрос о получении более подробной информации.

В качестве подписчика вы можете читать и эти статьи:
Закладка
Поделиться
Комментарии