В пятницу стало известно, что в рамках регулярной проверки отчётов AstraZeneca о безопасности вакцины Vaxzevria комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам обнаружил данные о случаях развития синдрома Гийена-Барре. Количество случаев в отчёте не указано.

В Агентстве отмечают, что данный синдром относится к потенциально нежелательным проявлениям и что в процессе условного утверждения вакцины его необходимо отслеживать отдельно. Регулирующие органы отправили в AstraZeneca запрос о получении более подробной информации.

Поделиться
Комментарии