Газета: тартуские ученые испытали шок — неужели это "наша Варвара"?
Профессор молекулярной иммунологии Тартуского университета Пярт Петерсон в прошедшую пятницу не смог скрыть свою подавленность. Он был шокирован насильственной смертью 9-летней школьницы Варвары Ивановой. Сообщение настолько его поразило, что он спросил в Тартуской детской клинике, является ли девочка действительно "нашей Варварой", пишет Eesti Ekspress.
Смерть Варвары тяжело переживает не только Петерсон, но и вся рабочая группа молекулярных патологов Тартуского университета. Переживают как люди и как ученые, потому что над выяснением происхождения редкого заболевания эстонские ученые работали уже три года. И продолжат работать.
У Варвары Ивановой, родившейся в 2002 году, в возрасте 2 месяцев вокруг рта и на слизистой оболочке появились красные прыщики. Мама-медсестра и папа-санитар поначалу подумали, что это аллергия, но семейный врач отправил девочку на обследование в Тарту.
Молекулярные патологи Тартуского университета выяснили на основе клеточного анализа, что на клеточном уровне имеется дефект. Организм Варвары не обладал способностью бороться с грибковой инфекцией. Грибок по названием Candida albicans стал причиной сыпи на коже девочки, она распространилась во рту, на коже, ногтях и в пищеводе.
Эстонские ученые проконсультировались у своих лондонских коллег, после этого детские врачи Клиники Тартуского университета поставили семилетней Варваре окончательный и крайне редко встречающийся во всем мире диагноз - хронический кандидоз кожи и слизистой оболочки. Насколько известно, в Эстонии в то же время было такое же заболевание лишь у одного ребенка.
К моменту, когда был поставлен диагноз, т.е. в 2009 году, состояние Варвары уже было тяжелое: лицо было плотно покрыто сыпью из красных волдырей, она перешла на голову, шею, ноги. К тому же ногти на четырех пальцах Варвары были деформированы. Для облегчения болезни Варвары необходимо было получить правильное лекарство как можно скорее.
Продолжение статьи в завтрашнем номере газеты Eesti Ekspress.
