Болезнь проявилась, когда Варе было два месяца, пишет Õhtuleht. Выяснилось, что организм девочки не в состоянии бороться с грибковой инфекцией. Это был врожденный иммунологический дефект, ребенок нуждался в последовательном лечении.

"Думали, что это аллергия… А потом узнали, что речь идет о редкой болезни, с которой ребенок должен будет бороться всю жизнь, — рассказала тогда мать Варвары газете Õhtuleht. — Я подумала — почему именно мой ребенок должен был стать жертвой такого тяжелого заболевания!"

Низкооплачиваемым родителям Вари было негде брать каждый месяц по 13 000 крон на покупку лекарств, а без них хворь грозила выйти из-под контроля.

Больничная касса не нашла возможности компенсировать стоимость медикаментов. Помог Детский фонд Клиники Тартуского университета, который объявил сбор пожертвований.

За полгода добрые люди собрали тогда для Вари более 600 000 крон.

Поделиться
Комментарии