Лекарственный департамент пытается ограничить продажу электронных сигарет

Согласно решению суда от 10 августа прошлого год, часть продукции предприятия Zandera Ltd, занимающегося производством электронных сигарет, была признана лекарственными препаратами. Компания обжаловала решение, посчитав, что Лекарственный департамент пытается ограничить продажу электронных сигарет безосновательно.

Прошлогоднее решение суда касалось продукции с маркировкой E-Lites Light 1,6%, E-Lites Menthol 1,6% ja E-lites Regular 2,4% — было признано, что никотиновая смесь в этих капсулах является действующим лекарственным веществом. Международная организация здравоохранения также признала синтетический никотин веществом, который используется для лечения никотиновой зависимости.

По оценке Лекарственного департамента, добавление никотина опасно, к примеру, для тех, у кого наблюдаются проблемы с перепадами давления. Из-за вероятного вреда здоровью департамент запретил продажу электронных сигарет с повышенным содержанием никотина. К примеру, в никотиновой жвачке содержится 2 мг никотина, а в капсуле электронной сигареты от 6 до 24 мг вещества.

Компания оспорила решение суда и 7 марта Тартуский административный суд счел доказательство Лекарственного департамента недостаточными. Суд обязал департамент компенсировать компании судебные издержки в размере 6308 евро.

Департамент не поменял своего мнения и продолжил судебную тяжбу.

В июне этого года бюро регулирования сферы здравоохранения и медицины Великобритании приняло решение, согласно которому с 2016 года электронные сигареты будут классифицироваться как лекарственные препараты. Единых регуляций в отношении электронных сигарет в Европейском союзе нет, но их начали подготавливать.