Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) отметил, что в инструкциях по применению вакцины нарушения свёртываемости крови стоит относить к ”крайне редким побочным эффектам”.

Регулирующий орган Евросоюза в области лекарственных средств изучил восемь отчётов из США о ”серьёзных случаях появления необычных тромбов, связанных с низким уровнем тромбоцитов”, один из которых привёл к летальному исходу.

По словам главы агентства Эмер Кук, в Европейском союзе не было зарегистрировано ни одного случая подобных осложнений.

В марте вакцину одобрили к применению в Евросоюзе, но она ”ещё не получила широкого распространения”, — отметила Сабина Штраус, председатель комитета EMA по фармаконадзору и оценке рисков (PRAC).

Для дальнейшего чтения:
1.99 Купи статью мобильным платежом в один клик