Евросоюз одобрил первое лекарство для лечения COVID-19

Европейское медицинское агентство рекомендует выдать обусловленное ситуацией разрешение на применение ремдесивира для лечения пациентов с COVID-19, сообщает Andalou Agency.

Европейское агентство лекарственных средств в четверг одобрило обусловленное использование разработанного в США препарата ремдесивира для лечения этого ранее неизвестного коронавируса.
Это первый препарат, рекомендованный для продажи Европейским медицинским агентством в качестве лекарства от COVID-19.

Ремдесивир первоначально был разработан для борьбы с лихорадкой Эбола, и тестирование показало, что он значительно сокращает время выздоровления пациентов с коронавирусом, особенно в случае тяжёлого протекания болезни.

Согласно исследованию, находившиеся в тяжёлом состоянии пациенты, принимавшие ремдесивир, поправлялись в среднем в течение 12 дней по сравнению с 18 днями восстановления пациентов контрольной группы, получавших плацебо.

Зелёный свет для начала продаж препарата в Евросоюзе должна дать Европейская комиссия.

Препарат можно применять при лечении взрослых и детей старше 12 лет, болеющих пневмонией и нуждающихся в дополнительном кислороде.