Ребенок родился с редчайшим дефектом лица — у девочки нет носа
Тесса Эванс любит бегать, гулять и почти ничем не отличается от остальных детей. Кроме одного: у девочки полная аплозия носа. До сих пор в медицинской литературе было описано всего около 40 подобных случаев, пишет ”МК-Эстония” со ссылкой на The Daily Mail.
О том, как малышка живет с таким дефектом, рассказывает ее мама — Грейн Эванс.
”Сначала я не могла этого принять. Как у моей девочки может не быть носа? Неужели она будет так жить и никто не сможет ей помочь? — вспоминает Грейн. — Но с тех пор, как дочка появилась в доме, она с каждым днем растет, улыбается и приносит в нашу жизнь столько радости, что все ее отличия от обычных детей отходят на второй план”.
”Тесса еще такая крошка, но уже самая решительная и настойчивая девочка из всех, каких я только знаю. Она обожает своих старших брата и сестру, повторяет все, что они делают, и, несмотря на ограниченные возможности, уже является типичным ребенком, который забирается на мебель и любит танцевать. Каждый, кто видит Тессу, моментально влюбляется в нее”.
Спустя всего несколько недель после того, как Тесса родилась, Грейн, штудируя интернет в поисках информацию о состоянии дочери, наткнулась на сайт, где было написано, что такие дети обычно имеют также плохое умственное и физическое развитие. Однако женщина убеждена, что ее малышка доказывает абсолютно обратное.
Подозрения при УЗИ
Вспоминая момент рождения дочери, Грейн говорит: ”Как только я увидела ее лицо , я поняла: что-то не так. Я была в шоке… Акушерка перерезала пуповину, прежде чем я смогла вымолвить хоть слово, и забрала девочку”.
Необычное развитие Тессы было обнаружено во время УЗИ на 20 неделе: исследование показало аномально плоский профиль лица. Врачи предупредили родителей о том, что, возможно, им придется принимать непростое решение… Но обследование показало, что плод абсолютно здоров.
Роды проходили тяжело. ”Врачи сумели стабилизировать состояние малышки, чтобы она могла самостоятельно дышать, и в итоге мне все-таки позволили подержать ее несколько секунд, — вспонимает Грейн. — Я поцеловала дочку в лоб и сказала, что люблю ее. Потом ее забрали”.
Первые пять недель своей жизни Тесса провела в отделении интенсивной терапии для новорожденных. ”Это были худшие недели в моей жизни, — признается Грейн. — Я ничем не могла помочь своему ребенку и чувствовала себя одинокой и беспомощной”.
После выписки Грейн переживала о том, что будут думать люди, глядя на лицо ее дочери, и долгое время боялась выходить с ней на улицу. Однако потом женщина преодолела себя и вышла гулять с девочкой, нося ее в слинге. Это позволяло женщине контролировать, кто из прохожих может видеть ее ребенка.
Тесса уже не молчит, как раньше, благодаря специальному клапану. Она бегает, играет на улице и посылает потрясающие воздушные поцелуи.
Что будет дальше?
Вскоре Тесса начнет лечение в больнице. Для девочки разработают специальный протез, который впоследствии поставят на то место, где у людей обычно располагается нос, при помощи небольшого надреза. Пока девочка будет расти, каждый год протез будут заменять на больший.
Кроме отсутствия носа, при рождении у Тессы были и другие проблемы: отверстие в сердце и проблемы со зрением. В 11 недель ей удалили катаракту на левом глазу, но из-за возникших осложнений девочка осталась слепой на один глаз. Но несмотря на трудное начало жизни, у Тессы крепкий иммунитет: она никогда ничем не болела.
Грейн решила поделиться историей своей дочери, узнав об американской семье, которая взяла усыновила ребенка с аплозией носа. ”Я надеюсь, — говорит мать Тессы, — что история моей дочери сможет вдохновить других людей не бросать больных детей”.
